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Cada vez está más cerca la era de la medicina personalizada, basada en las características genéticas de cada quien.

Este avance es posible gracias a que los costos de secuenciar el genoma son cada vez menores y a que la inteligencia artificial se encarga de analizar toda esta cantidad de datos.

A más de la mitad de los islandeses, por ejemplo, se les ha secuenciado y analizado su composición genética de manera precisa.

El costo de estos análisis es de unos US$600 por persona.

«En comparación con el costo de una resonancia magnética, no es tan grande», dice Kári Stefánsson, director de Decode Genetics.

El objetivo no es solo aprender más sobre las enfermedades, sino también crear tratamientos diseñados para las genéticas de cada persona.

Análisis de ADN más baratos

La primera secuencia del genoma humano tardó 13 años en completarse y costó alrededor de US$2.700 millones.

Un proyecto similar está en marcha en Estonia, donde se invita a los ciudadanos a ofrecer su ADN de manera voluntaria.

El código se analiza usando una prueba que cuesta solo US$54 por persona.

Andres Metspalu, jefe del Biobanco estonio en el Instituto de Genómica de la Universidad de Tartu, la llama «la secuencia del genoma de un pobre»

Los datos se analizan para detectar 700.000 mutaciones genéticas relacionadas con afecciones médicas.

Los resultados ya se están poniendo a disposición de los participantes en la prueba.

Estudiar ascendencias diferentes

Pero a medida que se realizan más pruebas y proyectos de secuencia en el mundo, está surgiendo un problema potencialmente grave.

La mayoría de los proyectos están desproporcionadamente inclinados hacia poblaciones de ascendencia europea.

En EE.UU., han estado recopilando datos genéticos de casi 50.000 afroamericanos, hispanos /latinos, asiáticos, nativos de Hawái, nativos americanos, entre otros.

Ya han identificado 27 nuevas variantes genómicas asociadas con afecciones como presión arterial, diabetes tipo 2, consumo de cigarrillos y enfermedad renal crónica.

Puede llegar el día en que los bebés sean perfilados genéticamente de forma rutinaria al nacer: la profesora Milani dice que altos funcionarios de salud de Estonia han estado proponiendo precisamente eso.

«Creo que es muy probable que vayamos a utilizar esta capacidad para implementar la medicina preventiva, de tal manera que vamos a secuenciar las personas al nacer».

Fuente: BBC MUNDO. 

 

 

 

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